Établir des liens et préparer le cadre contractuel par rapport aux essais expérimentaux
- Préparation et rencontre avec les autorités réglementaires (e.g. pre-IDE, Q-subs, etc.)
- Préparation des rapports d’évidence clinique
- Établissement de liens entre nos clients et les cliniciens impliqués dans les études
- Rédaction des contrats de recherches
- Rédaction des formulaires de consentement de patients
- Rédaction des contrats de consultants avec les experts et cliniciens
- Assistance en matière de conformité aux exigences de la norme ISO 14155 et autres requis réglementaires